Mortier E 2021

Personnel de l'université

Erwan MORTIER

Chargé de Recherche, CNRS

Coordonnées

Institut de Recherche en Santé 2 de l'Université de Nantes CRCINA 22, Bd Bénoni Goullin 44200 Nantes

Tél
0228080304 (n° interne : 320304)
Mail
Erwan.Mortier@univ-nantes.fr
Site internet
https://mocka-nantes.cnrs.fr

Discipline(s) enseignée(s)

Immunologie: Biologie des Cytokines et leurs Récepteurs

Activités / CV

Chargé de Recherche CNRS
Responsable du groupe Mocka "MOdulation of CytoKines Action" au sein de l'équipe 1 du CRCINA.
Directeur Adjoint de la plateforme IMPACT (Biogenouest, SFR-Santé)

FORMATIONS et DIPLÔMES OBTENUS
2017: Diplôme d’Habilitation à Diriger des Recherches. Université de Nantes.
2011: Diplôme d’Expérimentation Animale, Niveau I, ENVN ONIRIS, Nantes.
2010: Chargé de Recherche CNRS, section 27, Relations hôte-pathogène, immunologie, inflammation.
2005: Doctorat en Immunologie Université de Nantes.
2001: DEA Biologie - Santé (Université de Rennes)

ACTIVITÉS PROFESSIONNELLES
2010 - ... : Chargé de Recherche CNRS (CRCINA, Nantes)
2009 - 2010 : Stage post-doctoral (CRCNA, Nantes)
2006 - 2009 : Stage post-doctoral, Cancer Research Institute Fellow (UCSF, San Francisco, USA, Prof. A. Ma)

ENSEIGNEMENT
2017 - ... : Master 2, Université de Rennes, « Cytokines, messagers du système immunitaire: exemple de l'interleukine-15» 1h30/an
2011 - ... : Master 2, Université de Nantes,  « Cytokines et Thérapie anti-cancéreuse» 1h30/an
2010 - ... : MSBM1, Université de Nantes, «Cytokines» 1h30/an

DIRECTION DE THESES
2018 - ... : Jimmy Smadja
2014 - 2017 : Marie Frutoso
2013 - 2016 : Dihia Meghnem
2010 - 2014 : Fella Tamzalit

Informations complémentaires

Selection Publications:


1-    Fiore P.F., Di Matteo S., Tumino N., Mariotti F.R., Pietra G., Ottonello S., Negrini S., Bottazzi B., Moretta L., Mortier E., and Azzarone B. (2020) Interleukin-15 and cancer: some solved and many unsolved questions. J. Immunother. Cancer. 8(2):e001428.
2-    Mortier E., Ma A., Malynn B.A., and Neurath M.F. (2020) Editorial: Modulating Cytokines as Treatment for Autoimmune Diseases and Cancer. Front. Immunol. 11:608636
3-   Quémémer A., Morisseau S., Sousa R.P., Trillet K., Maillasson M., Leray I., Jacques Y., Dion J., Barbieux I., Frutoso M., Laurent A.D., Le Questel J.-Y., and Mortier E. (2019) IL-15Rα membrane-anchorage either in cis or in trans is required for stabilization of IL-15 and optimal signaling. J. Cell. Sci. 133(5).
4-    Frutoso M, Morisseau S, Tamzalit F, Quéméner A, Meghnem D, Leray I, Jacques Y, Mortier E. (2018) Emergence of NK Cell Hyporesponsiveness after Two IL-15 Stimulation Cycles. J. Immunol. 201(2):493-506.
5-    Quéméner A., Maillasson M., Arzel L., Sicard B., Vomiandry R., Mortier E., Dubreuil D., Jacques Y., Lebreton J., Mathé-Allainmat M. (2017) Discovery of a Small-Molecule Inhibitor of Interleukin 15: Pharmacophore-Based Virtual Screening and Hit Optimization. J. Med. Chem. 60(14):6249-6272.
6-    Meghnem D., Morisseau S., Frutoso M., Trillet K., Maillasson M., Barbieux I., Khaddage S., Leray I., Hildinger M., Quéméner A., Jacques Y. and Mortier E. (2017) Cutting Edge: Differential Fine-Tuning of IL-2- and IL-15-Dependent Functions by Targeting Their Common IL-2/15Rb/gc Receptor. J. Immunol. 198(12):4563-4568.
7-    Tamzalit F., Barbieux I., Plet A., Heim J., Nedellec S., Morisseau S., Jacques Y., and Mortier E. (2014) IL-15-IL-15Rα complex shedding following transpresentation is essential for the survival of IL-15 responding NK and T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 10;111(23):8565.
8-    Mortier E., Advincula R., Kim L., Chmura S., Barrera J., Reizis B., Malynn B.A., and Ma A. (2009) Macrophage and dendritic cell derived IL−15Rα support distinct CD8+ T cell subsets. Immunity. 31:811.
9-    Mortier E., Woo T., Advincula R., Gozalo S., and Ma A. (2008) IL−15Ra chaperones IL−15 to the dendritic cells membrane complexes that activate NK cells via trans−presentation. J. Exp. Med. 205:1213.
10-    Mortier E., Quemener A., Vusio P., Lorenzen I., Boublik Y., Grötzinger J., Plet A. and Jacques Y. (2006) Soluble IL−15Rα Sushi as a Selective and Potent Agonist of IL−15 Action Through IL−15Rb/g: Hyper Agonist IL−15−IL−15Rα Fusion Proteins. J. Biol. Chem. 281:1612.
11-    Mortier E., Bernard J., Plet A., and Jacques Y. (2004) Natural, proteolytic release of a soluble form of human IL−15R alpha that behaves as a specific, high affinity interleukin−15 antagonist. J. Immunol. 173:1681.