Christophe BLANQUART

Etude des cancers thoraciques (Etude du microenvironnement tumoral et recherche de biomarqueurs, protéiques et microARN, pour le diagnostic et le pronostic). Développement de modèles 3D et de stratégies thérapeutiques, vectorisation et agents de ciblages, pour l'immunothérapie

Diplômes :
-Décembre 2013 Obtention de l’HDR à l’université de Nantes.

-1999/2003 Thèse de biologie à l’université de Lille II. Spécialité : sciences pharmaceutiques. Etude des modifications post-traductionnelles du récepteur nucléaire PPARa et de leurs implications sur ses fonctions biologiques.

Expériences professionnelles :
-Octobre 2021 : DR2 CNRS dans l’équipe ‘Mort cellulaire immunogène et thérapie du mésothéliome’ du centre de recherche en cancérologie et immunologie Nantes-Angers (INSERM U 1232/CNRS ERL 6001). Etude du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.

-Janvier 2015/Septembre 2021 : CRCN CNRS dans l’équipe ‘Mort cellulaire immunogène et thérapie du mésothéliome’ du centre de recherche en cancérologie et immunologie Nantes-Angers (INSERM U 1232/CNRS ERL 6001). Etude du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.

-Janvier 2009/Décembre 2014 : CR1 CNRS dans l’équipe ‘Biologie des cellules dendritiques : Applications en immunothérapie anti-tumorale (LAM et Mésothéliome)’ du centre de recherche en cancérologie Nantes-Angers (INSERM U 892). Etude immunologique du mésothéliome à des fins d’applications thérapeutiques.

-Octobre 2005/Décembre 2008 : CR2 CNRS dans le département de Biologie Cellulaire de l’Institut Cochin de Paris (CNRS UMR 8104). Etude des récepteurs à l’insuline (IR) et à l’IGF-1 (IGF1R) par la technique de BRET.

-2004/ Septembre 2005 CDD dans le département de Biologie Cellulaire de l’Institut Cochin de Paris. Etude des récepteurs à l’insuline (IR) et à l’IGF-1 (IGF1R) par la technique de BRET.

Publications (5 meilleures des 5 dernières années) :
90 publications (h-index = 30, citations = 4098 (ResearchGate))
- Briolay T*, Petithomme T*, Gravoueille H, Fresquet J, Lambot S, Cossard P, Mouratou B, Fortun A, Bernardeau K, Quéméner A, Maillasson M, Boisgerault N, Mortier E, Davodeau F, Pecorari P*, and Blanquart C*. Development of potent Affitin-based bispecific NK cell engagers for the therapy of MSLN-expressing cancers. Mol Ther Oncol. 2025. 19;33(4):201095.

- Joalland N, Quemener A, Deshayes S, Humeau R, Maillasson M, LeBihan E, Salama A, Fresquet J, Mortier E, Blanquart C*, Guillonneau C* and Anegon I*. A new soluble CSF1R-dimeric mutein with enhanced trapping of both CSF-1 and IL-34 reduces suppressive tumor-associated macrophages in mesothelioma. J Immunother Cancer. 2025. 17;13(3):e010112.

- Hulo P, Deshayes S, Fresquet J, Chéné AL, Blandin S, Boisgerault N, Fonteneau JF, Treps L, Denis MG, Bennouna J, Fradin D, Pons-Tostivint E, Blanquart C. Use of non-small cell lung cancer multicellular tumor spheroids to study the impact of chemotherapy. Respir Res. 2024. 5;25(1):156.

- Briolay T, Fresquet J, Meyer D, Kerfelec B, Chames P, Ishow E, Blanquart C. Specific Targeting of Mesothelin-Expressing Malignant Cells Using Nanobody-Functionalized Magneto-Fluorescent Nanoassemblies. Int J Nanomed. 2024. 20;19:633-650.

- Blondy T, Poly J, Linot C, Boucard J, Allard-Vannier E, Nedellec S, Hulin P, Hénoumont C, Larbanoix L, Muller RN, Laurent S, Ishow E* and Blanquart C*. Impact of RAFT chain transfer agents on the polymeric shell density of magneto-fluorescent nanoparticles and their cellular uptake. Nanoscale. 2022. 14(15):5884-5898.