Personnel de l'université

Cédric LOGE

Maître de Conférences, HDR

Coordonnées

Nantes Université Département E2M - Élaboration, Évaluation du Médicament UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques 9 rue Bias, 44035 Nantes, France IICiMed-UR1155 - Département de Chimie Thérapeutique Institut de Recherche en Santé 2 22 Boulevard Bénoni Goullin, 44200 Nantes, France

Bureau
Salle 255 (Bias - enseignement)
Tél
0253484152 (n° interne : 334152)
Bureau 2
Salle 101 (IRS2 - recherche)
Téléphone 2
0253009154 (n° interne : 329154)
Mail
Cedric.Loge@univ-nantes.fr
Site internet
https://iicimed.univ-nantes.fr/fr/

Discipline(s) enseignée(s)

Chimie Organique / Chimie Thérapeutique (antiviraux, antipaludéens, antifongiques) / Modélisation moléculaire appliquée au drug design

Thèmes de recherche

Conception rationnelle, synthèse et études de relations structure-activité (inhibiteurs de kinases ATP-compétitifs et stratégie de contournement de la résistance aux antifongiques azolés)

Activités / CV

Diplômes et carrière

2021 : Promu à la hors-classe des MCF (promotion nationale - section 86 Sciences du médicament)

2016 : Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) en chimie thérapeutique

2004 : Maître de Conférences en pharmacochimie et modélisation moléculaire (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1155, Faculté de Pharmacie, Nantes)

2003 : Attaché Temporaire d'Enseignement et de Recherche (ATER) (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1155, Faculté de Pharmacie, Nantes)

2002 : Post-doctorat en Modélisation Moléculaire. "Modélisation moléculaire des récepteurs de la mélatonine par homologie comparative" - Responsable : Pr. Philippe Chavatte (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1043, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Lille)

2002 : Docteur de l'Université de Lille 2 (discipline : chimie organique et macromoléculaire; spécialité : pharmacochimie). "Conception et synthèse d'inhibiteurs potentiels de la Rho-kinase" (mention très honorable avec les félicitations) - Directeur de Thèse : Pr. Daniel Lesieur (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1043, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Lille)

2000 : Mastère en Drug Design (Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille et Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol (ICPAL) de Lille)

1997 : Diplôme d'Etudes Approfondies (DEA) en Chimie Organique et Macromoléculaire (Université des Sciences et Technologies, Lille). "Synthèse d'inhibiteurs potentiels nitrés et de substrats alternatifs de la trypanothion reductase" (Institut Pasteur URA CNRS 1309, Lille)

1996 : Maîtrise en Chimie Organique (Université des Sciences et Technologies, Lille) et Certificat d'Etude de Chimie Pharmaceutique (Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol (ICPAL) de Lille)

Sélection de publications

Discovery of a novel broad-spectrum antifungal agent, derived from albaconazole. R. Guillon, F. Pagniez, C. Picot, D. Hédou, A. Tonnerre, E. Chosson, M. Duflos, T. Besson, C. Logé,* P. Le Pape. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, 4, 288-292.

Synthesis of new pyridazino[4,5-b]indol-4-ones and pyridazin-3(2H)-one analogs as DYRK1A inhibitors. A. Bruel, R. Bénéteau, M. Chabanne, O. Lozach, R. Le Guével, M. Ravache, H. Bénédetti, L. Meijer, C. Logé,* J.-M. Robert. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24, 5037-5040.

Structure-based design of novel quinoxaline-2-carboxylic acids and analogues as Pim-1 inhibitors. B. Oyallon, M. Brachet-Botineau, C. Logé, P. Bonnet, M. Souab, T. Robert, S. Ruchaud, S. Bach, P. Berthelot, F. Gouilleux, M.-C. Viaud-Massuard, C. Denevault-Sabourin. European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 154, 101-109.
Cover image, Eur. J. Med. Chem., Vol.154

4-cholesten-3-one decreases breast cancer cell viability and alters membrane raft-localized EGFR expression by reducing lipogenesis and enhancing LXR-dependent cholesterol transporters. J. Elia, D. Carbonnelle, C. Logé, L. Ory, J.-M. Huvelin, M. Tannoury, M. Diab-Assaf, K. Petit, H. Nazih. Lipids in Health and Disease, 2019, 18, 168.

New azole antifungals with a fused triazinone scaffold. D. Montoir, R. Guillon, S. Gazzola, I. Ourliac-Garnier, K. E. Soklou, A. Tonnerre, C. Picot, A. Planchat, F. Pagniez, P. Le Pape, C. Logé.* European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 189, 112082.


* : corresponding author


Brevet international

Novel fused pyrimidinone and triazinone derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses as antifungal and/or antiparasitic agents. C. Logé, R. Guillon, D. Montoir, F. Pagniez, P. Le Pape. PCT WO 2017/020944 A1, publié le 9 février 2017.


Réseaux de Recherche Nationaux

ANR PRC OTARI (Organometallo-Triazoles contre les champignons Résitants) oct.2023-oct.2027, IICiMed-UR1155 / Chimie ParisTech, PSL University, CNRS (Porteur de projet : Dr. Kévin Cariou – Responsable scientifique partenaire 2 : Dr. Cédric Logé) - Financement ANR 535 k€ (financement partenaire 2 : 186 707 € - 1 thèse en cours)

Informations complémentaires

Auteur/co-auteur de 44 publications (h-index scopus : 19) + 1 brevet maturé par la SATT OUEST valorisation (2014-2018)
Encadrement doctoral : 5 Thèses de Recherche, 12 M1/M2 Recherche Chimie
Bénéficiaire des Primes d'Excellence Scientifique (2011-2014) et d'Encadrement Doctoral et de Recherche (2015-2018).

Coordinateur de l'UE d'Infectiologie - DFGSP3.

Mis à jour le 25 avril 2024.
https://www.univ-nantes.fr/cedric-loge