Coordonnées
- Tél
- 0251125419 (n° interne : 455419)
- Valerie.Fargeas@univ-nantes.fr
Discipline(s) enseignée(s)
Thèmes de recherche
Informations complémentaires
Méthodologies et Synthèse Multiétapes.
Synthèse Multiétapes. Contribution à la synthèse diastéréo- et énantiosélective de différents produits naturels biologiquement actifs :
- Antibiotiques de type Erythromycine (Dés-époxyrosoramycine et Tylosine).
- Anticancéreux (Rhizoxine).
- Antiviraux de type non-nucléosidique.
Organocuivreux. .a) Réaction de transposition de cyanocuprates a-oxygénés selon Kocienski (application : formation de motifs diènes stannylés par transfert direct d'un groupe stannylvinyle à partir d'éthers d'énols cycliques ou acycliques).
b) Réaction de stannylcupration d'enynes (application :.formation de motifs diènes stannylés).
Réction d'homoaldolisation selon Hope. Contrôle de la diastéréosélectivité et de l'énantiosélectivité par l'intermédiaire d'un auxiliaire chiral.
Réaction de nitrodémétallation de différents hétérocycles par le tétranitrométhane et le dioxyde d'azote (application : synthèse de produits à haut potentiel énergétique).
ENSEIGNEMENT
Enseignement de la Chimie Organique (TP, TD, Cours) :
L1 à M2 (UFR des Sciences et des Tecniques, Nantes)
L3 à M2 ( IUP Chimie-Biologie, Nantes)
Publications Récentes:
"A Possible Improvement for Structure-Based Drug Design Illustrated by the Discovery of a Tat HIV-1 inhibitor." M. Montembault, G. Vo-Thanh, A. Deyine, V. Fargeas, M. Villiéras, A. Adjou, D. Dubreuil, D. Esquieu, C. Grégoire, S. Opi, J.-M. Péloponèse, G. Campbell, J. Watkins, J. De Mareuil, A.-M. Aubertin, C. Bailly, E. Loret et J. Lebreton. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 , 14, 1543-1546.
DIVERS
Abstracteur pour les Cahiers Bibliographiques de Chimie Organométallique