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Personnel de l'université

Sylvain COLLET

Enseignant-Chercheur etat jabber

Coordonnées

Laboratoire CEISAM UFR Sciences et Techniques 2, Chemin de la Houssinière BP92208 44322 NANTES Cedex 3

Tél
0251125410 (n° interne : 455410)
Mail
Sylvain.Collet@univ-nantes.fr

Discipline(s) enseignée(s)

Chimie Organique, Atomistique, Recherche documentaire

Thèmes de recherche

Synthèse asymétrique - Synthèse Totale

Activités / CV

1996-1999 - Thèse de Doctorat - Université de Rennes 1 -UMR CNRS 6510
1999-2000 - Postdoctorat - Université de Kyoto - JAPON
2000-2001 - ATER - Université de Nantes - UMR CNRS 6513
2001-2018  - Maître de Conférences - Université Nantes - UMR CNRS 6230
Mars 2010 - Habilitation à Diriger des Recherche
2010 - 2016 - Directeur du Département de Chimie
2008 - 2017 - Responsable du Master 2 Chimie Fine et Thérapeutique
2017- 2022     - Chargé de Mission Communication UFR des Sciences et des Techniques
2018-....      - Professeur des Universités
2022-....      - Directeur Adjoint Formation - Pôle Sciences et technologie

Informations complémentaires


ENSEIGNEMENTS:
 

- Cours de Synthèse Asymétrique : Master 2 Chimie Moléculaire et Thérapeutique.
- Cours de "Stéréochimie et synthèse asymétrique" : M1 Chimie Moléculaire et Thérapeutique .
- Cours d'initiation à la Recherche Documentaire en Chimie:  M1 Chimie Moléculaire et Thérapeutique .
- Cours "Chimie de l'incendie" et "dangers de l'Oxydoréduction" : Master GRISSE
- Cours et Travaux Dirigés de Chimie Organique : L1, L2
- Travaux Pratiques de Chimie Organique L2


RECHERCHE :

Synthèses d'analogues d'Angucyclines à potentialités thérapeutiques.
Etude de la réaction de Reissert en série chirale non-racémique.
Etude d'une nouvelle réaction d'homologation de cycle en série quinoléine et isoquinoléine.
Synthèse de produits naturels par réaction d'Hétéro-Diels Alder

Synthèse Totale (Bréfeldines, Kidamycine, Topopyrones, Calothrixines)

Porteur ANR KidamySyn
Responsable Projet

Publications Récentes: 

  • Total Synthesis of (+)-Brefeldin C, (+)-nor-Me Brefeldin A and (+)-4-epi-nor-Me Brefeldin A"; S. Archambaud, F. Legrand, K. Aphecetche-Julienne, S. Collet, A. Guingant, M. Evain; Eur. J. Org. Chem. 2010, 7, 1364-1380.
  • Preparation of a chiral azadiene for the synthesis of 5-aza analogues of angucyclinones; D. Sissouma, G. Dequirez,, S. Collet and A. Guingant; Tetrahedron Lett. 2011, 52, 18, 2336-2339.
  • Remote control of the C3-C4 double bond epoxidation of a chiral 1,2-dihydroquinoline: application to the synthesis of (R)-(-)-sumanirole (PNU-95666E); L. Jean-Gérard, F. Macé, M. Pauvert, H. Dentel, A. N. Ngo, M. Evain,  S. Collet, A. Guingant; Eur. J. Org. Chem. 2012, 22, 4240-4248.
  • A Diels-Alder Approach to Anthrapyran Antibiotics"; L. Foulgoc, D. Sissouma, M. Evain, S. Collet, A. Guingant; Synlett 2012, 768-772
  • Convergent Strategy Towards the Synthesis of Restricted Analogues of Peloruside A; N. Zimmermann, P. Pinard, B. Carboni, P. Gosselin, C. Gaulon-Nourry, G. Dujardin, S. Collet, J. Lebreton, M. Mathé-Allainmat; Eur. J. Org. Chem. 2013; 12, 2303-2315.
  • Total synthesis of (+,-)-gamma-indomycinone"; M. Pantin, D. Zon, R. Vomiandry, L. Foulgoc, D. Sissouma, A. Guingant, S. Collet, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2110-2112.
  • Total synthesis of gamma-indomycinone and kidamycinone by means of two regioselective Diels-Alder reactions."; T. Mabit, A. Siard, M. Pantin, D. Zon, L. Foulgoc, D. Sissouma, A. Guingant, M. Mathé-Allainmat, J. Lebreton, F. Carreaux, G. Dujardin, S. Collet, J. Org Chem. 2017, 82, 5710-5719.
  • Stereospecific C-glycosylation by Mizoroki-Heck reaction : a powerful and easy-to-set-up synthetic tool to access alpha- and beta-aryl-C-glycosides; T. Mabit, A. Siard, F. Legros, S. Guillarme, A. Martel, J. Lebreton, F. Carreaux, G. Dujardin, S. Collet, Chem. Eur. J. 2018, 24, 14069-14074.


RESPONSABILITES ADMINISTRATIVES

Directeur du Département Chimie 2010-2016
Chargé de Mission Communication UFR Sciences et Techniques 2017-2022
Directeur Adjoint Formation - Pôle Sciences et technologie  (2022-...)

Mis à jour le 19 janvier 2024.
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