Professeur émérite

Jean-Paul QUINTARD

Professeur de Chimie Organique Responsable de la filière chimie fine organique de l'IUP de Chimie-Biologie puis du Master ICA jusqu'en 2012.

Coordonnées

UMR 6230 CEISAM CNRS-Université de Nantes Faculté des Sciences et des Techniques, 2, rue de la Houssinière 44322 NANTES Cedex 3 - Bâtiment CEISAM

Bureau
UMR 6230
Tél
0251125408 (n° interne : 455408)
Fax
02 51 12 54 02
Mail
Jean-Paul.Quintard@univ-nantes.fr
Site internet
http://www.sciences.univ-nantes.fr/lso/fiches%20individuelles/quintard.htm

Discipline(s) enseignée(s)

Chimie Organique, Chimie Organométallique, Chromatographies, Spectrométries, Agrochimie jusqu'en 2012.

Thèmes de recherche

Chimie Organométallique, notamment Chimie Organostannique et Applications en Synthèse Organique Sélective.
- Nouvelles méthodologies organométalliques
- Organostanniques supportés
- Anions alpha-aminés chiraux
- Allylétains gamma-oxygénés et iminosucres

Activités / CV

1986 - actuellement :   Professeur de Chimie Organique à l'Université de Nantes   (1986 : PU2, 1993 : PU1, 2009 : PUCE, 2012 : PE)

1970-1986 : Assistant, Maître-Assistant, puis Maître de Conférences à l'Université de Bordeaux I.

1964-1974 : Formation à l'Université de Bordeaux I (1967 : Licence es Sciences Physiques, 1968 : DEA, 1970 : Doctorat de 3ème Cycle, 1974 : Doctorat d'Etat).

1961-1964 (Lycée Joseph Desfontaines - Melle); 1957-1961 (CEG de Lezay)

Informations complémentaires

Recherches récentes ou en cours

     Thème 1 : Synthèse stéréocontrôlée de molécules polyhydroxylées

Combinaison de séquences d'allylstannation et de métathèse ou de transmétallation et de métathèse pour la synthèse diastéréosélective et énantiosélective de molécules polyhydroxylées et d'iminosucres d'intérêt biologique

     Thème 2 : Organostanniques alpha-hétérosubstitués

Préparation des précurseurs organostanniques alpha-hétérosubstitués chiraux et étude de la stabilité configurationnelle des lithiens en dérivant (notamment en série alpha-aminée). Application à la synthèse de molécules d'intérêt biologique.

     Thème 3: Méthodologies de synthèse utilisant des organostanniques supportés

   Synthèse et caractérisation RMN des organostanniques supportés - Utilisation de l'effet de matrice pour accroître la régiosélectivité des réactions - Utilisation des réactions mettant en jeu des vinylétains, des allylétains, des arylétains et des azotures d'étain supportés dans des synthèses « propres » (pollution Sn < 10ppm dans les produits).

 

Enseignement

- Responsable de la filière Chimie Fine Organique de 1990 à 2012 (MST puis option Chimie fine de l'IUP de Chimie-Biologie, puis Master ICA de Nantes) et notamment des relations avec l'industrie (intervention d'industriels, aide à la recherche des stages et des premiers emplois ...). Membre des Conseils d'Administration et de Perfectionnement de l'IUP de 1993 à 2008.

- Président du jury de Maîtrise et Vice-Président du jury d'ingénieur-maître pour l'ensemble de l'IUP jusqu'en 2008, puis Président du jury de Master I Ingénierie Chimique et Agroalimentaire ("ICA"), toutes options jusqu'en 2011.

Principales Responsabilités Nationales et Locales

- Membre élu du Comité National du CNRS en sections 16 (2000-2004), puis 12 (2004-2008).

- Membre du Bureau National de la Division de Chimie Organique de la Société Chimique de France (2007-2011)

- Membre du Conseil Scientifique (1989-1997) puis du Conseil d'Administration de la Faculté des Sciences et des Techniques de Nantes (1997-2005)

 

Divers

- Rapporteur pour une vingtaine de journaux internationaux pour des articles relevant surtout du domaine "organométalliques en synthèse organique"

- Président du comité d'organisation de GECOM 17 (Clisson, 1989) et GECO 42 (Batz-sur Mer, 2001)

- Membre de la SCF depuis 1972, de l'ACS de 2004 à 2014, de la RSC de1987 à 2011.

- Chevalier (1994) puis Officier (2007) dans l'ordre des Palmes Académiques.

 

Une dizaine de publications récentes....

 

Thème 1:

1 - Addition of gamma-silyloxyallyltins on ethyl glyoxylate: evaluation of the influence of the experimental conditions on the stereochemical course of the reaction; A.Lumbroso, P. Kwiatkowski, A. Blonska, E. Le Grognec, I. Beaudet, J. Jurczak, S. Jarosz, J.-P. Quintard; Tetrahedron, 2010, 66, 1570-1580.

2 - Syn-Allylstannation of N-Acyliminium Intermediates by gamma-Silyloxyallyltins: A Key Reaction for Diastereoselective Synthesis of Polyhydroxypiperidines and Polyhydroxyazepanes;
F. Chevallier, A. Lumbroso, I. Beaudet, E. Le Grognec, L. Toupet, J.-P. Quintard; Eur. J. Org. Chem., 2011, 4133-4144.

3 - Stereodivergent Synthesis of Iminosugars from Stannylated Derivatives of (S)-Vinylglycinol;
A. Lumbroso, I. Beaudet, L. Toupet, E. Le Grognec, J.-P. Quintard; Org. Lett. 2013, 15, 160-163.
 

Thème 2 :

4 -  Synthesis of Highly Enantioenriched Chiral alpha-Aminoorganotins via Diastereoselective Ring-Opening of Chiral N-(Arenesulfonyl)-2-Tributylstannyl-oxazolidines; V. Coëffard, E. Le Grognec, I. Beaudet, M. Evain, J.-P. Quintard;  J. Org. Chem., 2009, 74, 5822-5838.

5 - Electrochemical Cleavage of Sulfonamides: An Efficient and Tunable Strategy to Prevent beta-Fragmentation and Epimerization;
P. Viaud, V. Coëffard, C. Thobie-Gautier, I. Beaudet, N. Galland, J.-P. Quintard, E. Le GrognecOrg. Lett., 2012, 14, 942-945. 

6 - Stereoselective Synthesis of Stannylated Dehydropiperidines and Dehydroazepanes;
A. Lumbroso, V. Coeffard, D. Gatineau, S. Stecko, I. Beaudet, J.-P. Quintard, E. Le Grognec ; Eur. J. Org. Chem. 2016, 5146-5159.

7 - Sn-Li Transmetalation of alpha-Aminoorganostannanes for the Stereoselective Synthesis of Substituted Dehydropiperidines and Dehydrozepanes ;
A. Lumbroso, I. Beaudet, J.-P. Quintard, C. Fraisse, N. Galland, L. Toupet, E. Le Grognec; Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 3777-3786.

Thème 3 :

8 - Polymer-Supported Phenyltin for the Creation of Aryl-Aryl or Aryl-Heteroaryl bonds via Stille Cross-Coupling Reactions;
G. Kerric, E. Le Grognec, F. Zammattio, M. Paris, J.-P. Quintard; J.Organomet. Chem., 2010, 695, 103-110.

9 - Methodologies Limiting or Avoiding Contamination by Organotin Residues in Organic Synthesis ;
E. Le Grognec, J.-M. Chrétien, F. Zammattio, J.-P. Quintard; Chem. Rev.2015, 115, 10207-10260.

10 - Tin-Catalyzed Synthesis of 5- Substituted 1H-Tetrazoles from Nitriles: Homogeneous and Heterogeneous Procedures;
J.-M. Chrétien, G. Kerric, F. Zammattio, N. Galland, M. Paris, J.-P. Quintard, E. Le Grognec; Adv. Synth. Catal., 2019, 361, 747-757.