Personnel de l'université

Sophie BARILLE

Chargée de Recherche INSERM

Coordonnées

UMR 1232 (CRCINA) INSERM / Université de Nantes Institut de Recherche en Santé - Université de Nantes 8 quai Moncousu BP 70721 44007 Nantes cedex 1 FRANCE

Tél
0228080293 (n° interne : 320293)
Fax
02 40 08 40 82
Mail
Sophie.Barille@univ-nantes.fr

Thèmes de recherche

Survie cellulaire et échappement aux agents thérapeutiques dans les cancers du sein.
Etude de la réponse aux traitements anticancéreux et des mécanismes de résistance in vitro, ex vivo et in vivo sur matériel biologique primaire et lignées cellulaires modifiées par CRISPR-Cas9 par approche globale (génomique/protéomique) ou ciblée.

Activités / CV

DIPLOMES
Diplôme d'Etudes Spécialisées de BIOLOGIE MEDICALE (Université de Nantes, 1993)
Doctorat ès Sciences - Discipline: Biologie (Université de Nantes, 1997)
Habilitation à diriger des recherches (Université de Nantes, 2006)

DIRECTION DE THESE
2005-2008: Direction de la thèse de Doctorat (Université de Nantes) de Mathilde Romagnoli : "Expression et fonction de la proteine survivine dans le myélome multiple: implications clinico-biologiques"
2006-2009: Direction de la thèse de Doctorat (Université de Nantes et Université Franco-Italienne) de Grégoire Desplanques : "Intérêt du ciblage de membres de la famille des IAPs en Cancérologie: implication de XIAP dans la survie cellulaire et de la survivine dans les dommages à l'ADN "
2010-2013: Direction de la thèse de Doctorat (Université de Nantes ) de Nourdine Bah (Financement Ligue contre le Cancer 44): "Réponse cellulaire à l'arrêt mitotique dans le cancer du sein"
2011-2014: Direction de la thèse de Doctorat (Université de Nantes ) d'EloiseVéquaud "Etude de la réponse des cellules cancéreuses mammaires au ciblagede la Survivine par ARN interférence et inhibition pharmacologique : mise en évidence d'une régulation de la recombinaison homologue par la survivine".

PUBLICATIONS

Vuillier C, et al. E2F1 interacts with BCL-xL and regulates its subcellular localization dynamics to trigger cell death. Embo Report 2018 Feb;19(2):234-243
Carné Trécesson S, et al. BCL-XL directly modulates RAS signalling to favour cancer cell stemness. Nat Commun. 2017 Oct 24;8(1):1123.

Tea I, et al. 13C and 15Nnatural isotope abundance reflects breast cancer cell metabolism. Sci Rep. 2016Sep 28;6:34251.
Dioum MD, et al. A Ring-D-Seco-Tetranortriterpenoid from Seeds of Carapa procera Active againstBreast Cancer Cell Lines. Planta Med. 2016 Jul;82(11-12):967-72
Montoir D, et al. Novel 1,6-naphthyridin-2(1H)-ones as potential anticancer agents targeting Hsp90. Eur J Med Chem. 2016 Aug 25;119:17-33.
Das SG, et al. miR-720 is a downstream target of anADAM8-induced ERK signaling cascade that promotes the migratory and invasivephenotype of triple-negative breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2016 Apr2;18(1):40.
Breiman A, et al. Carcinoma-associated fucosylated antigens are markers of the epithelial state and can contribute to cell adhesion through CLEC17A (Prolectin). Oncotarget. 2016 Feb 18.
DucDuy Vo, et al. Preliminary Studies on the Activity of MixedPolyphenol-Heterocyclic Systems Against B16-F10 Melanoma Cancer Cells.
Véquaud E, Desplanques G, Jézéquel P, Juin P,Barillé-Nion S. Survivin contributes to DNA repair by homologous recombinationin breast cancer cells. Breast Cancer Res Treat. 2016, 155:53-63.
Levoin N, et al. A combination of in silico and SAR studies toidentify binding hot spots of Bcl-xL inhibitors. Bioorg Med Chem. 2015 Apr15;23(8):1747-57.
Véquaud E, Séveno C, Loussouarn D,Engelhart, L, Campone M, Juin P, Barillé-NionS. YM155 potently triggers cell death in breast cancer cells through anautophagy-NF-kB network. Oncotarget 2015, May 30;6(15):13476-86.
Bah N, Maillet L, Ryan J, Dubreil S, Gautier F, Letai A, Juin P, Barillé-Nion S.Bcl-xL controls a switch between cell death modes during mitotic arrest. CellDeath Disease, 2014 Jun 12;5:e1291.
VoD D,et al . Bioorg Med Chem Lett. 2014 Apr 1;24(7):1758-61.
Romagnoli M, et al. ADAM8 expression in invasive breast cancerpromotes tumor dissemination and metastasis. Embo Molecular Medecine. 2014,EMBO Mol Med
Viault G, et al. Hemisynthesis of Selected Embelin Analogs and Investigation of their Proapoptotic Activity Against Cancer Cells.Med Chem. 2013 Dec;9(8):1028-34.
Romagnoli M, et al. ADAM8 expression in invasive breast cancerpromotes tumor dissemination and metastasis. EMBO Mol Med. 2014Feb;6(2):278-94.
Séveno C, Loussouarn D, CamponeM, Juin P, Barillé-Nion S. Notch inhibition triggers cell death in breast cancer cells and breasttumors through Noxa activation. BreastCancer Res. 2012 Jun 15;14(3):R96
Barillé-Nion S, Bah N, Véquaud E, Juin P.Regulation of cancer cell survival by BCL2 family members upon prolongedmitotic arrest: opportunities for anticancer therapy. Anticancer Res. 2012Oct;32(10):4225-33. Review.