Personnel de l'université

Sarah BECK

Chercheur CR1, CNRS

Coordonnées

Unité Inserm UMR_S 791 Laboratoire d'ingénierie Ostéo-Articulaire et Dentaire UFR d'Odontologie. 1 Place A. Ricordeau 44042 Nantes Cedex 01

Tél
0240412821 (312821)
Fax
02 40 08 37 12
Mail
Sarah.Beck@univ-nantes.fr

Thèmes de recherche

Caractérisation des nouvelles fonctions intracellulaires des protéines PiT (co-transporteurs de sodium/phosphate, famille Slc20a) dans la physiopathologie du tissu squelettique par des approches in vitro et in vivo – Génération de nouveaux modèles murins permettant l’invalidation conditionnelle de PiT1 et/ou PiT2 dans le cartilage et/ou l’os au cours du développement et chez l’adulte.

Activités / CV

Sarah Beck-Cormier, née le 24 juillet 1975.

 

 FORMATION

- Post-doctorat : URA 2578/Institut Pasteur, Paris (2002-2006).

- Doctorat « Biologie et Pathologie des Epithéliums », Université Paris VII (2002).

- DEA « Biologie et Pathologie des Epithéliums », Université Paris VII (1998).

- maîtrise sciences et techniques « Biologie et Physiologie Appliquées », Université de Haute-Normandie (1997).

          

RESPONSABILITES ACTUELLES

- membre du conseil scientifique de la Société Française de Biologie des Tissus  Minéralisés (2012-2014)

- membre du comité de pilotage de la plateforme MicroPiCell, SFR Santé François Bonamy, Nantes.

- membre du bureau de direction du laboratoire UMR_S791

Corps

CR1 CNRS

Informations complémentaires

LISTE DE PUBLICATIONS

Beck, L., Leroy, C., Beck-cormier, S., Forand, A., Salaun, C., Paris, N., Bernier, A., Urena-Torres, P., Prié, D., Ollero, M., Coulombel, L., Friedlander, G. The phosphate transporter PiT-1 (SLC20A1) revealed as a new essential gene for mouse liver development. PLoS ONE. 2010, 5:1-14.

Cormier S, Souilhol C, Babinet C, Cohen-Tannoudji M. Notch signalling pathway and early mammalian embryogenesis. Med Sci (Paris). 2007, Jan;23(1):26-8.

Haumaitre C, Fabre M, Cormier S, Baumann C, Delezoide AL, Cereghini S. Severe pancreas hypoplasia and multicystic renal dysplasia in two human fetuses carrying novel HNF1beta/MODY5 mutations. Hum Mol Genet. 2006 Aug 1;15(15):2363-75.

Souilhol C, Cormier S, Vandormael-Pournin S, Babinet C and Cohen-Tannoudji M. RBP-Jkappa-dependent notch signaling is dispensable for mouse early embryonic development. Mol Cell Biol. 2006, 26(13):4769-74.

Souilhol C, Cormier S, Monet M, Vandormael-Pournin S, Joutel A, Babinet C and Cohen-Tannoudji M. Nas transgenic mouse line allows visualization of Notch pathway activity in vivo. Genesis. 2006, 44(6):277-86.

 Cormier S, LeBras S, Vandormael-Pournin S, Babinet C., Baldacci P and Cohen-Tannoudji M. The murine ortholog of Notchless, a direct regulator of the Notch pathway in Drosophila, is essential for survival of ICM cells. Mol Cell Biol. 2006, 26(9):3541-9.

Benoist-Lasselin, C., de Margerie, E., Gibbs, L., Cormier, S., Silve, C., Nicolas, G., LeMerrer, M., Mallet, JF., Munnich, A., Bonnaventure, J., Zylberberg, L., Legeai-Mallet L. Defective chondrocyte proliferation and differentiation in osteochondromas of MHE patients. Bone 2006, 39: 17-26.

Cormier S, Leroy C, Délézoide AL, Silve C. Expression of fibroblast growth factors 18 and 23 during human embryonic and fetal development. Gene Expr Patterns, 2005, 5(4) :569-73.

Cormier S, Vandormael-Pournin S, Babinet C and Cohen-Tannoudji M. Developmental expression of the Notch signaling pathway genes during mouse preimplantation development. Gene Expr Patterns, 2004, 4(6) : 713-7.

Cormier S, Délézoide AL, Silve C. Expression patterns of parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) and parathyroid hormone receptor type I (PTHR1) during human development are suggestive of roles specific for each gene that are not mediated through the PTHrP/PTHR1 paracrine signaling pathway. Gene Expr Patterns, 2003, 3(1): 59-63.

Cormier S, Délézoide AL, Benoist-Lasselin C, Legeai-Mallet L, Bonaventure J, Silve C. Parathyroid Hormone Receptor type 1 / Indian Hedgehog expression is preserved in the growth plate of human fetuses affected with Fibroblast Growth Factor Receptor type 3 activating mutations. Am J Pathol 2002, 161(4): 1325-35.

Clemens TL, Cormier S, Anne Eichinger A, et al. Parathyroid hormone-related protein and its receptors: nuclear functions and roles in the renal and cardiovascular systems, the placental trophoblasts and the pancreatic islets. Br J Pharmacol. 2001, 134(6):1113-36.

Wysolmerski JJ, Cormier S, Philbrick WM, Dann P, Zhang JP, Roume J, Délézoide AL, Silve C. Absence of functional type I PTH/PTHrP receptors in humans is associated with abnormal breast development and tooth impaction. J Clin Endocrinol Metab 2001, 86: 1788-1794.