Notre offre de formation va évoluer à la rentrée 2012. Cette page est en cours de ré-actualisation
Master 2 DCPS (Développement et Contrôle des Produits de Santé) : lundi 14 septembre 2009, 10 heures, salle 243.
Objectifs
Cette spécialité couvre l'ensemble des produits de santé grâce à 3 parcours. Le choix d'un parcours permet à l'étudiant d'adapter le profil de son cursus aux projets d'orientation de sa future carrière professionnelle et le prépare à exercer des responsabilités dans les différentes industries travaillant dans le domaine des produits de santé.
- Parcours 1 : BIOTECHNOLOGIES APPLIQUÉES AUX PRODUITS DE SANTÉ
- Parcours 2 : COSMÉTOLOGIE
- Parcours 3 : DISPOSITIFS MÉDICAUX
Cette formation bénéficie de l'expérience acquise au cours de ces dernières années par les universitaires et industriels intervenant dans trois DESS historiques : «Cosmétologie», «Ingénierie des laboratoires» et «Le contrôle des produits de santé».
La présence à Nantes d'un Pôle de compétitivité axé sur les biothérapies, (du biodiagnostic au biomédicament) renforce les liens entre industriels, chercheurs et universitaires.
L'ensemble du projet pédagogique repose sur :
- l'acquisition de connaissances en assurance qualité et management,
- l'acquisition des avancées dans les différents types de contrôles et les cadres réglementaires,
- l'acquisition de données sur les innovations technologiques propres au cadre des produits de santé.
Activités visées
Le métier d'un titulaire de Master 2 DCPS correspond à des postes différents relevant des différentes étapes de la vie du produit de santé depuis son élaboration jusqu'à sa commercialisation, à savoir :
La conception (formulation) :
- Réaliser des produits de santé en fonction de la commande du client ou du brief du service marketing
La transposition industrielle :
- Diriger et encadrer la réalisation du lot pilote en changeant d'échelle
- Valider les contrôles physico-chimiques permettant de s'assurer de la qualité du produit réalisé et des contrôles microbiologiques indispensables à la sécurité sanitaire du produit commercialisé
L'activité réglementaire/marketing :
- Valider les documents réglementaires
- Gérer le lancement marketing de nouvelles matières premières ou de nouveaux produits
- Occuper un poste de chef de projet responsable des argumentaires publicitaires concernant les matières premières ou les produits finis
La détermination de l'innocuité et de l'efficacité
- Assurer la responsabilité des tests in vivo ou in vitro de tolérance et d'efficacité des produits
Compétences attestées
L'enseignement vise avant tout à former des spécialistes pouvant s'intégrer rapidement dans différentes branches de l'industrie pharmaceutique.
La formation insiste sur les connaissances technologiques et sur les normes réglementaires qui régissent la préparation des produits de santé. Le stage permet d'approfondir la formation et d'acquérir une expérience sur le travail en équipe.
Compétences ou capacités attestées :
- Maîtriser les règles d'hygiène sécurité et pouvoir former le personnel
- Argumenter scientifiquement pour convaincre
- Connaître les procédés industriels permettant la production et les référentiels qualité (Bonnes Pratiques de Fabrication)
- Rechercher toute information utile sur les aspects toxicologiques des ingrédients
- Assurer une veille règlementaire et marketing
Durée des études
1 an
Informations complémentaires
La formation peut être suivie dans le cadre d'un contrat de professionnalisation d'une durée d'un an. C'est un contrat salarié, ouvert aux étudiants de moins de 26 ans et aux demandeurs d'emploi de tout âge.
Pour tout renseignement sur l'alternance : www.univ-nantes.fr/formationcontinue/alternance
Contact : Laure EMERIAU; Tél : 02 51 20 10 94; Laure.Emeriau@univ-nantes.fr
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Mis à jour le 27 mars 2012
par Carine LESAGE
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